人大化学系(人大化学系考研)

人大化学系毕业，获理学学士学位。1988年7月至1992年7月在中国科学院上海有机化学研究所工作，历任助理研究员、副研究员、研究员、教授。现任复复旦大学化学系教授、博士生导师。国家杰出青年基金获得者、上海市优秀青年科学基金获得者、上海市高校优秀青年教师、上海市优秀中青年骨干教主要从事分子生物学、细胞生物学、遗传学、发育生物学、基因工程等方面的研究工作。

一：人大化学系怎么样

人大化学系最多算二本，三本水平。双学位没有人承认，只是学校用于收钱用的。对你考研帮助也不大。如果被调剂到人大化学系，建议考虑退学。
人大化学系很小，但是2017年学科排名，却和西安交通大学，哈工大一个档次，你认为呢

二：人大化学系排名

魏可镁，中国工程院院士，工业催化剂工程技术专家。福州大学教授、博士生导师。

吴新涛，中国科学院院士，物理化学（结构化学）家，1966年福州大学物理化学专业研究生毕业。

林惠民，中国科学院院士，计算机软件与理论专家，计算机科学国家重点实验室主任，1982年毕业于福州大学计算机科学系，中国科学院软件研究所研究员。

洪茂椿，中国科学院院士，无机化学家，1978年毕业于福州大学化学系，中国科学院福建物质结构研究所研究员、所长。

卢嘉锡，中国科学院院士，福州大学名誉校长。曾任全国人大常委会副委员长，中国科学院院长，福州大学副校长，是福大的创始人。

付贤智，中国工程院院士，福州大学校长。

林金明，清华大学教授

何志毅，北京大学光华管理学院院长助理，闽江学院新华都商学院理事长兼执行院长，上海交通大学安泰经济与管理学院副院长，福州大学客座教授，福大77级校友。

黄明东，国家杰出青年基金获得者，中科院福建物质结构研究所研究员。

陈文哲，厦门理工学院院长，，2012年获国家科学技术发明二等奖。

王钦敏，全国政协副主席，全国工商联主席，致公党中央常务副主席，毕业于福州大学地矿工程专业，曾任福建省政协副主席、福州大学副校长等职务。

陈希，中共中央组织部常务副部长，曾任中国科协党组书记，常务副主席。历任清华大学党委书记、教育部副部长、辽宁省委副书记。

梁绮萍，福建省政协主席、党组书记。中共十五大、十六大当选为中央纪律检查委员会委员，第四届中共福建省委委员，第八届福建省人大常委

雷春美，福建省政协副主席，福建省委统战部部长。

郭振家，福建省政协副主席，福建省新闻出版局局长。

叶双瑜，福建省委常委、秘书长，省直机关工委书记。曾任福州大学党委书记、福建省副省长。

李祖可，福建省政协副主席。

陈涛，共青团福建省委副书记

郭廷标，辽宁省原政协主席、党组书记，辽宁省省委常委、省政府常务副省长，省人大常委会副主任。

梁建勇，福建省委常委、宣传部长

谢兰捷，福建省交通运输厅原厅长[40]

郑松岩，曾任中共福州市委副书记、市长。现任福建省省长助理。

陈为民，中共福州市委常委、政法委书记。

陈景河，紫金矿业集团股份有限公司董事长。1982年毕业于福州大学地质采矿工程系

罗映南，紫金矿业集团股份有限公司副董事长、总经理，教授级高工。

陈新楚，福大自动化科技有限公司（中国软件百强企业第24名）董事长，福大最慷慨的校友。

胡钢，新大陆集团董事长兼总裁，1982年毕业于福州大学电气系。

洪志铭，广州石油化工总厂厂长。

王昆东，厦工集团董事长。

林云，拓福集团董事长。

郑振欣，福建紫金建材集团有限责任公司董事长。

黄其森，泰禾集团董事长。

李跃民，福建中烟工业公司副总经理，历任龙岩卷烟厂厂长。

涂扬举，国电新疆党组书记、副总经理。

陈聪聪，香港绿洲行董事长。

周振鹤，中国著名的历史地理学家。1963毕业于福州大学矿治系；1978年考入复旦大学读研究生，师从谭其骧院士；1983年获历史学博士学位，为中国首批两名文科博士之一。现任复旦大学中国历史地理研究所教授、博士生导师。

三：人大化学系研究生含金量

本文来自

闫晓宇，中国人民大学化学系副教授，博士生导师。2004-2008年于清华大学获得学士学位，2013年博士毕业于清华大学化学系，师从席婵娟教授，期间曾分别赴日本北海道大学和加州大学河滨分校访问学习。2014-2016年获得德国洪堡基金会资助，在维尔茨堡大学Holger Braunschweig课题组进行博士后研究。2016年加入中国人民大学化学系开展独立研究工作，主要研究方向为主族元素化学及催化。独立工作以来在Chem, Chem Catalysis, Org. Lett., J. Org. Chem., Organometallics, Chem. Eur. J., Chem. Asian J., Dalton Trans.等杂志发表学术论文30余篇。

该课题组近年来聚焦介离子卡宾（Mesoionic Carbene, MIC）的合成、结构表征、性质研究、应用探索等，在该领域获得了系列进展，现将介离子卡宾有机催化的一些代表性成果进行简要介绍。

（一）介离子卡宾催化醛的氢氘（H/D）交换反应

氘代有机化合物基于其特殊的理化性质，广泛应用于生命科学、材料科学以及化学等领域。基于C-H键活化的氢氘交换策略是目前最为有效的获得氘代有机化合物的 *** 之一。然而到目前为止，催化醛类化合物氢氘交换反应的报道少之又少。并且，贵金属催化剂的使用以及局限的底物适用性极大的限制了该类分子的发展。早在上个世纪，科学家就发现氮杂环卡宾NHC (N-heterocYClic carbene) 能够通过和醛反应形成Breslow中间体（BIs）进而实现醛的极翻转转化。然而其催化醛的氢氘交换反应一直未能实现。闫晓宇研究团队在研究介离子卡宾的性质时发现其与醛形成介离子卡宾Breslow中间体 (BIMIC) 时具有快速可逆的特点，并利用此特点实现了首例无金属催化醛的氢氘交换反应，该策略条件温和官能团容忍性好，具有良好的底物普适性。相关成果发表在Cell Press细胞出版社的Chem期刊上（Chem,2019,5, 2484）。

图1. 介离子卡宾催化醛的氢氘交换反应

（二）介离子卡宾催化烯烃的芳基酰基化反应

近些年来，科学家发现Breslow中间体可以作为单电子给体发生自由基类型反应。然而由于其还原性不够强（Eox约为-1.0 VvsSCE）因此目前只能和相对比较强的单电子氧化剂（例如活泼卤代烃、羟胺脂等）发生单电子转移，底物局限性较大。基于前期介离子卡宾Breslow中间体的性质研究，闫晓宇课题组通过研究介离子卡宾Breslow中间体的电化学性质发现其具有超强的还原性（Eox= -1.9 VvsSCE），是目前基态下有机超强给电子体之一。利用这一特性，

图2. 介离子卡宾催化烯烃的芳基酰基化

（三）介离子卡宾Breslow中间体的激发态研究及醛的远端双官能化反应

Breslow中间体作为卡宾催化醛极翻转过程中的重要中间体，已经被人们广为熟知。然而目前的研究大都基于Breslow中间体的亲核性发展的电子对反应和Breslow中间体的还原性发展的自由基类型反应。对于激发态下Breslow中间体的研究还处于空白。闫晓宇课题组通过研究介离子卡宾Breslow中间体的激发态形式发现介离子卡宾Breslow中间体具有比较小的S/T gap，而其脱质子形式呈现出更小的S/T gap值（4 kcal/mol）。这使得介离子卡宾Breslow中间体的单重态到三重态的跃迁可以在热激发下进行。在研究了三重态的电子结构后，设计在醛的远端引入离去基团，通过离去基团的离去变为双自由基形式，进而实现醛的远端官能化反应。其中离去基团可以为砜、酯、三氟甲基等基团，离去基团通过还原离去后可以实现远端位置的氢（氘）脱官能化，而在醛的这一侧，可以发生氧化反应。当离去基团为碘时，可以与烯烃反应，在远端发生还原烷基化反应。相关成果发表在Cell Press细胞出版社的Chem Catalysis期刊上（Chem Catal.,2022,2, 3517）。

图3. 介离子卡宾Breslow中间体的激发态研究及醛的远端双官能化反应

最后，这些工作的发表得到了美国加州大学圣地亚哥分校Guy Bertrand教授以及韩国梨花女子大学的Jean Bouffard教授提供的支持和帮助。同时这些工作的顺利进行也得到了国家自然科学基金、北京市自然科学基金、中国人民大学科学研究基金以及中国人民大学公共计算云平台的支持。闫晓宇老师课题组同时也欢迎有志于科研，并对其研究方向感兴趣的同学联系报考硕士/博士研究生。

导师介绍

闫晓宇

https://www.x-mol.com/university/faculty/25245